Meine Forschungsarbeit unter der Lupe...
Sieben Jahre Grundlagenforschung in der Molekular- und Zellbiologie haben mir ein fundiertes Wissen in verschiedenen wissenschaftlichen Themen eröffnet. Genaueres hierzu in meinen Publikationen (englisch).


Proteasom
J Biol Chem.(1993)


Multiple Drogenresistenz
Mol Microbiol. (2002)
EMBO J. (1998)
FEBS Lett. (1997)
J Cell Biol. (1997)
J Biol Chem. (1996)
J Biol Chem. (1996)
Mol Microbiol. (1996)
Mol Cell Biol. (1995)
Mol Cell Biol. (1994)


Signaltransduktion
J Cell Sci. (2000)
FEBS Lett. (2000)

Das Proteasom der Hefe 
Das Proteasom ist ein multikatalytischer Proteinase-Komplex der eine wesentliche Rolle in der Degradation cytosolischer Proteine spielt. Zusammen mit dem Lysosom ist es für die Proteolyse in der Zelle verantwortlich. Ubiquitin-markierte Proteine werden durch die drei proteolytischen Aktivitäten des Proteasoms abgebaut.
   
Multiple Drogenresistenz 
Multiple Drogenresistenz ist ein Phänomen das auch in menschlichen Zellen beobachtet wird. Insbesondere Tumorzellen entwickeln eine Resistenz gegen eine Vielzahl von cytotoxischen Substanzen und stellt ein grosses Problem bei der Chemotherapie dar.
In der Hefe, wird die Resistenz gegen Drogen durch ein Netzwerk von Transkriptionsfaktoren und deren Zielgenen vermittelt. Letztere kodieren für Membranproteine der Klasse der ABC (ATP binding cassette)-Proteine, die ihre Energie aus der ATP-Hydrolyse gewinnen, um ihre Substrate gegen einen Konzentrationsgradienten herauspumpen.
video clip
   
Signaltransduktion 
Das Schicksal jeder Zelle wird durch ihre Umgebung reguliert und bestimmt ob die Zelle sterben, sich teilen oder sich differenzieren wird.
Die Bindung eines Wachstumsfaktors an seinen Rezeptor kann die Zellproliferation stimulieren. Die Weiterleitung des Signals welches letztenendes zur differentiellen Genexpression führt, wird durch ein kompliziertes Netzwerk an Proteinen bewerkstelligt, unter denen die GTPasen eine wesentliche Rolle spielen.
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